NobleRyder蘇木素?zé)o水乙醇溶液 即用型試劑
NobleRyder蘇木素?zé)o水乙醇溶液 即用型試劑NobleRyder 蘇木素?zé)o水乙醇溶液(10%) 即用型液體試劑 D5841-100ml
蘇木素?zé)o水乙醇溶液(10%)
產(chǎn)品簡介：
蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色，是病理學(xué)和組織學(xué)*常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料，可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。
NobleRyder蘇木素?zé)o水乙醇溶液(10%)屬氧化蘇木素的染色液，主要由蘇木素和乙醇組成，并已被氧化，可立即用于多種蘇木素染色，亦可與其他染液配套使用。
NobleRyder蘇木素?zé)o水乙醇溶液 即用型試劑
染色原理：
細(xì)胞核染色的原理：
蘇木素為堿性天然染料，可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA，在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍色，所以細(xì)胞核被染成藍色。
細(xì)胞漿染色的原理：
伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料，在一定條件下可使細(xì)胞漿著色。細(xì)胞漿的主要成分是蛋白質(zhì)，為兩性化合物，細(xì)胞漿的染色與染液的pH值密切相關(guān)。當(dāng)染色液pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離，則細(xì)胞漿帶正電荷，就可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子，與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合，使細(xì)胞漿著色，呈現(xiàn)紅色。
分化作用：
染色后，用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去，這個過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu)，使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細(xì)胞核過多結(jié)合的蘇木素染料和細(xì)胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進行伊紅染色，才能保證細(xì)胞核與細(xì)胞漿染色的分明。
返藍作用：
分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下處于藍色離子狀態(tài)，呈藍色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍色，這個過程稱為返藍作用或藍化作用。另外用自來水浸洗也可使細(xì)胞核返藍，但所需時間較長。
產(chǎn)品組成：
編號 名稱 | D5841 | Storage |
蘇木素?zé)o水乙醇溶液(10%) | 100ml | RT 避光 |
使用說明書 | 1份 | |
操作步驟(僅供參考)：
1、 根據(jù)實驗具體需求操作。
注意事項：
1.切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。
2.系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期： 24個月有效。
NobleRyder蘇木素?zé)o水乙醇溶液 即用型試劑
