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4％多聚甲醛
4％多聚甲醛本試劑為，由0.1M PB溶解。未經(jīng)DEPC處理。本試劑為-20度保存，如果經(jīng)常使用，可放2-8度。解凍后，混勻使用。關于固定方法與時間，以及適合標本，請自行參考文獻。
4％多聚甲醛
本試劑為4％多聚甲醛，由0.1M PB溶解。未經(jīng)DEPC處理。
本試劑為-20度保存，如果經(jīng)常使用，可放2-8度。解凍后，混勻使用。
關于固定方法與時間，以及適合標本，請自行參考文獻。
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不同固定方法對新生大鼠腦組織切片的影響
【摘要】 目的：觀察應用與不應用多聚甲醛心臟灌注這兩種不同固定方法對新生大鼠腦組織切片的影響。方法：20只新生大鼠隨機化分為灌注組與非灌注組，每組各10只。灌注組經(jīng)麻醉后經(jīng)左心室插入灌流針，先灌注冰凍無菌生理鹽水再灌注4％多聚甲醛，灌注同時切開小部分肝臟，斷頭取腦，多聚甲醛浸泡固定24小時，再經(jīng)70％、80％、95％、100％乙醇及二甲苯浸泡，石蠟包埋。非灌注組新生大鼠經(jīng)麻醉后直接斷頭取腦，其它固定方法同灌注組。進行石蠟切片HE染色觀察鼠腦組織結構。結果：灌注組腦組織切片組織結構清晰，無共染現(xiàn)象, 組織切片完整均勻，皮層及海馬區(qū)組織、細胞形態(tài)正常，未見擴張的毛細血管。非灌注組大腦皮層及海馬區(qū)組織水腫，細胞周圍間隙增寬，胞體腫脹，有些細胞境界模糊不清，核著色不良，部分視野可見擴張的毛細血管，血管內有血細胞樣物。結論：應用多聚甲醛心臟灌注對新生大鼠腦組織的固定效果較好，是應用動物腦組織切片進行形態(tài)學研究實驗的*的步驟。
【關鍵詞】 新生大鼠 大腦 組織固定 組織切片
